作为尊龙凯时药业生物药开发和生产中心，公司共设计有4条2000L规模的原液生产线，致力于生物创新药的自主开发，以及与国内外头部生物药企的合作开发。
位于南京江北新区生物医药谷，占地14.6万平米，建有注射剂、口服固体、口服液体、以及吸入制剂等车间，是江苏省最早通过新版GMP认证的制药企业，口服固体车间通过了美国FDA检查。
位于烟台经济技术开发区，占地4.8万平米，是基因工程生物制品、蛋白药物制造基地。
海口基地位于海口高新区药谷工业园，占地16.6 万平米，建有注射剂、口服固体和外用凝胶等车间，该基地的质量系统通过了美国FDA 的现场检查，其蒙脱石车间通过了EU GMP 认证，产品出口欧洲，进入法国医保。
澄迈基地位于海南省澄迈县，占地26.1万平米，建有口服抗生素制剂等车间。